Anlegerbeziehungen

Investoren können uns gerne kontaktieren: investor@telemedicalinnovations.com

Wir deklarieren die volle Produktions- und Vermarktungsbereitschaft

  • wir haben die F&E-Phase abgeschlossen und verfügen über voll funktionsfähige Vorserien-Prototypen mit technischer Dokumentation, die eine Serienproduktion ermöglichen,
  • wir haben die Lieferkette und Subunternehmer abgeschlossen,
  • wir haben das System ISO 13485 – Qualitätsmanagement für Hersteller von Medizinprodukten (TÜV Rheinland Zertifikat) implementiert,
  • wir haben den Zertifizierungsprozess unserer Medizinprodukte zur Einhaltung der Anforderungen der Richtlinie 93/42 mit TÜV Rheinland Zertifizierung abgeschlossen.

Unsere Pläne

  • Finanzierung durch PE- und VE-Fonds,
  • Start der Serienproduktion und des Verkaufs von CARDIOVICE-Systems auf dem EU-Markt,
  • Debüt auf der NewConnect Börse,
  • Finanzierung durch Teilnahme im Wettbewerb Grants for Eurogrants,
  • Finanzierung durch EIC Accelerator-Wettbewerb im Programm Horyzont Europa (für die Implementierung des CARDIOVICE-Systems Version 2.0).

Finanzielle Notwendigkeit

Um die Serienproduktion mit Anwendung von Formen zur Herstellung von Kunststoffelementen im Spritzgussverfahren und den Verkauf der ersten Produktpartie (einschließlich des Verkaufs des CARDIOVICE-Systems auf dem EU-Markt) aufnehmen zu können, wird ein finanzieller Beitrag von 2 bis 4 PLN Millionen PLN erforderlich.

Die Teilnahme an EU-Programmen, die eine Finanzierung für die Einführung des CARDIOVICE-Systems Version 2.0 ermöglichen, erfordert ebenfalls einen Eigenbeitrag von 3 Mio. PLN.

Gesellschafter

Ireneusz Plaza65,52%
Akcelerator Technologiczny Gliwice ASI Sp. z o.o.31,03%
Andrzej Cacko3,45%

Aufsichtsrat der Gesellschaft

Jacek KotraVorsitzender 
Michał ChojkowskiMitglied 
Natalia Neldner-PlazaMitglied 
Roman PlazaMitglied 

Warum lohnt es sich zu investieren?

  • Großes globales Marktpotenzial in Bezug auf die Zahl der Gesundheitseinrichtungen und die Zahl der Menschen, die an Herzerkrankungen leiden.
  • Dynamisches stetiges Wachstum des Telemedizin- und E-Health-Marktes in Polen und weltweit.
    Ein durch die Pandemie verursachter enormer Anstieg des öffentlichen Bewusstseins und der Überzeugung für telemedizinische Lösungen.
  • Keine technologischen Hindernisse für die Lösung – wir haben voll funktionsfähige Vorserien-Prototypen.
  • Wir haben eine weltweit einzigartige Lösung, die aufgrund des Produktkerns und der Bedürfnisse der Kunden relativ einfach zu implementieren ist.
  • Wir haben das ISO 13485-System implementiert und den CE-Zertifizierungsprozess für Medizinprodukte abgeschlossen.
  • Wir wissen, was wir tun – wir verfügen über ein kompetentes Team mit Erfahrung in der Entwicklung von Medizinprodukten, dem Verkauf von telemedizinischen Dienstleistungen und dem Management von großen Organisationen.