Relacje Inwestorskie

Zapraszamy Inwestorów do kontaktu: inwestor@telemedicalinnovations.com 

Pełna gotowość do produkcji i komercjalizacji

Ogłaszamy pełną gotowość do produkcji i komercjalizacji

  • zakończyliśmy fazę B&R i posiadamy w pełni działające prototypy przedprodukcyjne wraz z dokumentacją techniczną umożliwiającą produkcję seryjną,
  • skompletowaliśmy łańcuch dostaw i podwykonawców, 
  • wdrożyliśmy system ISO 13485 – zarządzanie jakością dla producentów wyrobów medycznych (Certyfikat TÜV Rheinland), 
  • zakończyliśmy proces certyfikacji naszych wyrobów medycznych na zgodność wyrobów z wymaganiami Dyrektywy 93/42 (Certyfikat TÜV Rheinland). 

Najbliższe plany

  • pozyskanie finansowania – fundusze PE i VE,
  • rozpoczęcie produkcji seryjnej oraz start sprzedaży systemu CARDIOVICE na rynku UE,
  • debiut na GPW NewConnect,
  • uzyskanie finansowania w konkursie Granty na Eurogranty,
  • uzyskanie finansowania w konkursie EIC Accelerator w programie Horyzont Europa (na wykonanie systemu CARDIOVICE w wersji 2.0).

Zapotrzebowanie finansowe

Aby móc rozpocząć seryjną produkcję wykorzystując formy do produkcji elementów z tworzywa sztucznego metodą wtrysku i rozpocząć sprzedaż pierwszej partii produktów (łącznie ze sprzedażą systemu CARDIOVICE na rynku UE), wymagany jest wkład finansowy w wysokości od 2 do 4 mln PLN. 

Udział w programach unijnych pozwalających uzyskać finansowanie na wykonanie systemu CARDIOVICE w wersji 2.0, również wymaga wkładu własnego w wysokości 3 mln PLN.

 

Udziałowcy Spółki

Ireneusz Plaza65,52%
Akcelerator Technologiczny Gliwice ASI Sp. z o.o.31,03%
Andrzej Cacko3,45%

Rada Nadzorcza Spółki

Jacek KotraPrzewodniczący
Michał ChojkowskiCzłonek
Natalia Neldner-PlazaCzłonek
Roman PlazaCzłonek

Dlaczego warto zainwestować?

  • Olbrzymi globalny potencjał rynku pod względem liczby podmiotów leczniczych i liczby osób chorujących na serce. 
  • Dynamiczny stały wzrost rynku telemedycznego i e-Zdrowia w Polsce oraz na świecie. 
  • Olbrzymi wzrost świadomości społeczeństwa oraz przekonanie do rozwiązań telemedycznych spowodowany pandemią. 
  • Brak przeszkód technologicznych dla rozwiązania – posiadamy w pełni działające prototypy przedprodukcyjne. 
  • Posiadamy unikatowe na skalę światową rozwiązanie, które jest stosunkowo łatwe do wdrożenia ze względu na istotę samego produktu oraz potrzebę klientów. 
  • Posiadamy wdrożony system ISO 13485 oraz ukończyliśmy proces certyfikacji CE dla wyrobów medycznych. 
  • Znamy się na tym, co robimy – posiadamy kompetentny Zespół doświadczony w projektowaniu wyrobów medycznych, sprzedaży usług telemedycznych oraz zarządzaniu dużymi organizacjami.